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5 lecciones do CBIP
Lección 4
Clasificación y Procesos de Obtención de Polímeros
2.2. Procesos de Obtención de los Polímeros
Como hemos visto ya, los polímeros se clasifican según
sus propiedades químicas, físicas y estructurales.
Ahora veremos que también se agrupan de acuerdo con el
tipo de reacción química utilizada para obtenerlos
y todavía, según la técnica de polimerización
empleada para llevar a cabo la reacción química.
Estos dos últimos aspectos afectan sobremanera las características
de los polímeros resultantes.
En este tópico trataremos de los tipos de reacciones y
de las técnicas existentes.
2.2.1. Reacciones de polimerización
En 1929, Carothers separó las polimerizaciones en
dos grupos, de acuerdo con la composición o la estructura
de los polímeros. De acuerdo con esta clasificación,
se dividen las reacciones de polimerización en poliadiciones
(por adición) y policondensaciones (por condensación).
La poliadición puede darse en monómeros que contengan
al menos un doble enlace, y la cadena polimérica se forma
por la apertura de este, adicionando un monómero seguido
de otro. En la policondensación la reacción se
pasa entre monómeros que porten dos o más grupos
funcionales, formando también casi siempre moléculas
de bajo peso molecular como agua u AMONÍACO (Figura 2).

Figura 2 Poliadición y policondensación
Años más tarde , en 1953, Flory generalizó
y perfeccionó esta clasificación utilizando como
criterio el MECANISMO
DE REACCIÓN, dividiendo las reacciones en polimerizaciones
en cadena y en etapas, que corresponden, respectivamente, a las
poliadiciones y policondensaciones. Las polimerizaciones en cadena
y en etapas poseen características diferentes, como se
muestra en la Tabla 1.
POLIMERIZACIÓN EN CADENA
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POLIMERIZACIÓN EN ETAPAS
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Apenas el monómero y las
especies propagantes pueden reaccionar entre si.
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Cualesquiera de las especies moleculares presentes
en el sistema pueden reaccionar entre si.
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La polimerización envuelve al mínimo
dos PROCESOS
CINÉTICOS.
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La polimerización solo tiene un
proceso cinético.
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La concentración del monómero disminuye
gradativamente durante
la reacción.
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El monómero se consume totalmente
ya en el comienzo de la reacción,
restando menos de 1% al final.
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La velocidad de reacción aumenta con el tiempo hasta
alcanzar un valor máximo, en el que permanece.
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La velocidad de reacción es máxima
en el comienzo y disminuye con el tiempo.
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Polímeros con alto peso molecular se forman
desde el início de la reacción , y este no se altera
con el tiempo.
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Mucho tiempo de reacción es esencial para obtener
un polímero con elevado peso molecular , el cual aumenta
durante la reacción.
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La composición química porcentual
del polímero es igual que la
del monómero que lo origina.
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La composición química porcentual del
polímero es diferente de aquella del monómero que
lo origina.
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Tabla 1 Diferencias entre las polimerizaciones
en cadena y en etapas
Con esta nueva clasificación, polímeros que
antes eran incorrectamente considerados como productos de poliadición,
como los poliuretanos (que no liberan moléculas de bajo
peso molecular, mas son característicamente obtenidos
por una reacción de condensación), pasan a recibir
una clasificación más precisa al considerarlos
provenientes de una polimerización en etapas.
Las polimerizaciones en cadena presentan reacciones de iniciación,
propagación y terminación distintas y bien definidas.
La iniciación de una polimerización en cadena
puede ser inducida por calor, por agentes químicos (INICIADORES)
o por radiación (ULTRAVIOLETA
y RAYOS ). La iniciación por
calor o radiación proporciona una HOMÓLISIS del duplo enlace del
monómero, resultando en un mecanismo de reacción
vía RADICALES
LIBRES; mientras que la iniciación química
(la que se emplea en la mayoría de las industrias), se
consigue con iniciadores, sustancias que pueden provocar tanto
la homólisis como la HETERÓLISIS
del doble enlace. Por tanto, la polimerización puede transcurrir
a través de radicales libres, por vía CATIÓNICA o por vía ANIÓNICA,
o todavía, por COORDINACIÓN.
Caso la polimerización sea iniciada por un iniciador radicalar
se llama polimerización radicalar; caso el iniciador sea
un catión se denomina catiónica, si el iniciador
es un anión la polimerización se dice aniónica
(Figura 3). En el caso de la polimerización por coordinación
los iniciadores son también CATALISADORES. Se utilizan complejos
constituidos por COMPUESTOS
DE TRANSICIÓN y ORGANOMETÁLICOS,
como los de Ziegler-Natta. Este tipo de catálisis se aplica
solamente a monómeros apolares, y tiene como ventaja,
la obtención de polímeros altamente estereorregulares.

Figura 3 - Reacciones de iniciación de
una polimerización en
cadena radicalar catiónica aniónica
Durante la propagación, la especie reactiva generada
en la iniciación (radical libre, catión o anión)
incorpora sucesivamente moléculas de monómero,
formando la cadena polimérica (Figura 4). Esta etapa de
la polimerización en cadena es muy importante, pues su
velocidad influencia directamente la velocidad general de la
polimerización.
Figura 4 Propagación en una polimerización
catiónica en cadena
En la terminación, el centro activo propagante reacciona
de modo espontáneo o con alguna sustancia adicionada,
interrumpiendo la propagación del polímero. Generalmente
la terminación de la polimerización radicalar ocurre
por reacciones de combinación, desproporcionamiento o
transferencia de cadena. La polimerización catiónica
se termina con humedad u otras impurezas. Mientras que la aniónica
termina cuando se añade al sistema alguna SUSTANCIA PROTÓNICA, como por
ejemplo ALCOHOLES
o ácidos.
Las polimerizaciones en cadena pueden sufrir reacciones de
inhibición o retardo. En la inhibición la polimerización
se detiene, por impedimiento de la propagación de la cadena,
la cual vuelve a continuar después del total consumo del
inhibidor. Los inhibidores se utilizan en algunos monómeros
para evitar la polimerización durante almacenaje y transporte.
Los inhibidores más empleados son el nitrobenzeno, el
m-dinitrobenzeno, la hidroquinona, el poli-t-butil-catecol, la
b-naftilamina, la difenil-picril-hidrazina (DPPH) y el oxígeno.
En el retardo, la velocidad de polimerización apenas disminuye,
porque la velocidad de propagación no es tan afectada.
Los productos empleados para tal fin se llaman retardadores.
Las polimerizaciones en etapas transcurren por un mecanismo en
que no se diferencian una iniciación, propagación
y terminación, o sea se procesan a través de la
repetición de la misma reacción química
y a la misma velocidad.
La polimerización, en este caso, se da de forma análoga
a las reacciones de algunas especies químicas de bajo
peso molecular y, por lo tanto, está sujeta a la interferencia
no solo de impurezas, como también a CICLIZACIÓN de la cadena propagante
o del monómero, lo que puede disminuir significativamente
la pureza del polímero resultante.
Otra característica importante de las polimerizaciones
en etapas es que, según la funcionalidad del monómero
el polímero puede resultar lineal, ramificado, o con entrecruzamientos.
Además de las polimerizaciones en cadena y en etapas,
los polímeros pueden ser obtenidos a través de
reacciones de modificación química sobre otros
polímeros. Grupos químicos de un polímero
pueden reaccionar con determinadas sustancias cambiandoles las
propiedades. Uno de los ejemplos más conocidos de la modificación
química de un polímero es la obtención del
poli(alcohol vinílico). Este material se obtiene por la
HIDRÓLISIS
del poli(acetato de vinilo), pues el supuesto monómero
alcohol vinilico no existe.
GLOSSÁRIO
gas incoloro, NH3, de olor picante
descripción detallada de las etapas de una determinada
reacción química
proceso que envuelve la velocidad de una reacción
química
radiación electromagnética que tiene longitud
de onda entre la luz visible y los Rayos-X
radiación electromagnética del mismo tipo,
pero de menor longitud de onda que los Rayos-X
sustancia química distinta a los monómeros,
que forma la especie activa que da inicio a la polimerización
rompimiento de un enlace químico resultando en la
formación de dos radicales libres
átomo u grupo de átomos que poseen un electrón
sin pareja, o sea, libre
rompimiento de enlace químico resultando en dos iones
de cargas opuestas
ión con carga positiva
ión con carga negativa
compuesto que contiene un átomo central rodeado de
átomos o grupos de átomos, a él unidos por
enlaces de coordinación
sustancia que altera la velocidad (apenas la velocidad) con
que una reacción química ocurre
compuesto formado por elementos de llamados de transición
en la tabla periódica.
sustancias orgánicas en que uno de los átomos
de carbono de la molécula está directamente ligado
a un átomo metálico
Sustancia capaz de liberar un protón, partícula
elemental estable localizada en el núcleo de los átomos,
y que posee carga positiva. El átomo de hidrógeno
se constituye solo de un protón, y cuando enlazado al
oxígeno puede disociarse. Se representa por H+
sustancia orgánica que contiene el grupo hidrolxilo
(OH) ligado a un átomo de carbono
conversión de una molécula de cadena abierta
en un compuesto cíclico
reacción de descomposición química de
una sustancia por la acción del agua.
Lección 4 - Cuestionario
1. La estructura lineal, ramificada o entrecruzada de un
polímero que se ha obtenido por reacción en etapas,
depende de:
a) La temperatura de la reacción
b) La funcionalidad de los monómeros
c) Del tiempo de reacción
d) Del tipo de mecanismo de la reacción
2. Indique cual afirmación está correcta:
a) La velocidad de la polimerización en cadena depende
de la velocidad de la etapa de propagación
b) La velocidad de la polimerización en cadena depende
de la velocidad de la etapa de iniciación
c) La velocidad de la polimerización en cadena depende
de la velocidad de la reacción de terminación
d) La velocidad de la polimerización en cadena no depende
de la velocidad de cualquier etapa intermediaria
3. ¿Qué inconvenientes tienen las polimerizaciones
en etapas?
a) Impurezas interfieren y ocurren reacciones de ciclización
b) La alta reactividad de los monómeros y reacciones paralelas
de ciclización
c) Necesitan condiciones de reacción enérgicas
y mucho tiempo
d) Las impurezas interfieren y necesitan mucho tiempo de reacción
4. Las clasificaciones de las polimerizaciones según
Carothers y Flory se basan, respectivamente:
a) En la estructura y en las propiedades del polímero
b) En el mecanismo de reacción y en la estructura del
polímero
c) En el tipo de monómero utilizado y en el mecanismo
de reacción
d) En la estructura del polímero y en el mecanismo de
reacción
5. La eliminación de moléculas pequeñas
como sub-producto es característico de las:
a) Policondensaciones
b) Polimerizaciones en cadena
c) Poliadiciones
d) Polimerizaciones en etapas
6. En las reacciones de modificación química
de polímeros:
a) Los polímeros reaccionan con otras moléculas
de monómero
b) Los polímeros sufren reacciones formando otros polímeros
c) Los polímeros se decomponen en su monómero original
d) Los polímeros reaccionan con iniciadores o catalizadores
7. La iniciación de una polimerización en cadena
se puede inducir con:
a) Iniciadores y catalizadores
b) Ocurre espontaneamente
c) Calor o radiación
d) Iniciador, catalizador, calor y radiación
8. ¿Cuál de los ítenes no es característico
de una polimerización en cadena?
a) La velocidad de la reacción aumenta conforme transcurre
el tiempo
b) La polimerización involucra por lo menos dos procesos
cinéticos
c) La concentración del monómero disminuye durante
la reacción
d) Se necesita mucho tiempo de reacción para obtenerse
un polímero con alto peso molecular
9. ¿Cuál es la función del inhibidor en una
polimerización en cadena?
a) Evitar que el monómero guardado polimerize
b) Promover una polimerización más lenta
c) Terminar la polimerización
d) Evitar que reacciones paralelas ocurran durante la polimerización
10. ¿Cuál proceso de iniciación, en una polimerización
en cadena, puede provocar la homólisis o la heterólisis
de uno de los enlaces químicos del monómero?
a) Radiación
b) Compuestos de coordinación
c) Calor
d) Iniciador
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